中國質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 2023年11月14日，國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果（2023年第58號） 耗绿。

為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理苹支，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效，國家藥品監(jiān)督管理局組織對麻醉機和呼吸機用呼吸管路误阻、電動洗胃機等11個品種進行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢债蜜，共20批（臺）產(chǎn)品不符合標準規(guī)定。具體情況通告如下：

一究反、 被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品

（一） 麻醉機和呼吸機用呼吸管路1批次：南昌貝歐特醫(yī)療科技股份有限公司生產(chǎn)寻定，涉及順應性不符合標準規(guī)定。

（二） 軟性接觸鏡3批次：分別為美帝奧斯株式會社 Medios Co.,Ltd.精耐、DUEBA Contact Lens杜柏隱形眼鏡狼速、ICK Co., Ltd. 愛喜科株式會社生產(chǎn)，涉及光透過率不符合標準規(guī)定竿饭。

（三） 貼敷類醫(yī)療器械（遠紅外治療貼儿戏、磁療貼、穴位磁療貼）6批次：分別為安徽金陽生物科技有限公司不凳、安徽瑞康藥業(yè)有限公司勤驾、安徽眾康藥業(yè)有限公司、東莞市鴻元醫(yī)藥科技有限公司腿弛、深圳市獨一生物科技有限公司身州、鄭州弘德堂健康產(chǎn)業(yè)有限公司生產(chǎn)，涉及檢出“按照補充檢驗方法要求不得檢出的相關藥物成分”躬摆。

（四） 一次性使用無菌手術膜1批次：江西3L醫(yī)用制品集團股份有限公司生產(chǎn)淆捆，涉及無菌不符合標準規(guī)定。

（五） 醫(yī)用射線防護用具1批次：山東卡卡醫(yī)療制品有限公司生產(chǎn)，涉及尺寸不符合標準規(guī)定暑懊。

（六） Nd:YAG激光治療機1臺：四川航天世都制導有限公司生產(chǎn)康局，涉及激光脈沖全寬不符合標準規(guī)定。

（七） 電動洗胃機3臺：分別為江蘇科凌醫(yī)療器械有限公司蜒金、天津市亞坤電子科技發(fā)展有限公司蟆盐、揚州慧科電子有限公司生產(chǎn)，涉及流量遭殉、沖吸轉換裝置石挂、限定壓力不符合標準規(guī)定。

（八） 輸液泵1臺：上海藍德醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)险污，涉及輸入功率不符合標準規(guī)定痹愚。

（九） 心電圖機1臺：廣東寶萊特醫(yī)用科技股份有限公司生產(chǎn)，涉及振幅測量的要求蛔糯、間期測量的要求不符合標準規(guī)定拯腮。

（十） 醫(yī)用氧氣濃縮器（醫(yī)用制氧機）1臺：湖南泰瑞醫(yī)療科技股份有限公司生產(chǎn)，涉及氧濃度狀態(tài)指示器蚁飒、時間指示器　不符合標準規(guī)定动壤。

（十一） 嬰兒光治療設備1臺：佛山六熙醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)，涉及輸入功率淮逻、設備或設備部件的外部標記琼懊、分布、壽命檢查不符合標準規(guī)定爬早。

以上抽檢不符合標準規(guī)定產(chǎn)品具體情況見附件掩纺。

二、對抽檢中發(fā)現(xiàn)的上述不符合標準規(guī)定產(chǎn)品碟姓，國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求峦铲，及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定的產(chǎn)品進行風險評估贼扩，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別筑轻，主動召回產(chǎn)品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因璧酣，制定整改措施并按期整改到位具雹。