昨晚蝶俱，央視《新聞聯(lián)播》也對(duì)此進(jìn)行了報(bào)道。

▍行業(yè)迎大突破饥漫！

《意見》從改革臨床試驗(yàn)管理榨呆、加快上市審評(píng)審批、促進(jìn)藥品創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展罗迎、加強(qiáng)藥品醫(yī)療器械全生命周期管理泊宴、提升技術(shù)支撐能力、加強(qiáng)組織實(shí)施六個(gè)方面鼓勵(lì)藥品秒足、醫(yī)療器械創(chuàng)新钱图。

特別值得注意的是荞狠，包括開展注射劑再評(píng)價(jià)、醫(yī)藥代表禁止賣藥撩怀、不再發(fā)放原料藥批準(zhǔn)文號(hào)告锅、嚴(yán)控口服制劑改注射劑、公布罕見病目錄双竣、對(duì)部分被延誤上市藥品延長(zhǎng)專利期等重磅政策均在此次《意見》中放出守迫，分量極重。

昨日晚間渤尚，中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)特邀副會(huì)長(zhǎng)兼政策法規(guī)專委會(huì)主任張自然博士就這一文件向賽柏藍(lán)分析指出：

本文件在即將召開的十九大前夕以中辦公悟、國(guó)辦名義聯(lián)合發(fā)布，可見重視程度之高催杆，尤其趕在國(guó)慶節(jié)上班前一日發(fā)布列林。

第一， “僅用于臨床試驗(yàn)的病床不計(jì)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)總病床酪惭，不規(guī)定病床效益希痴、周轉(zhuǎn)率、使用率等考評(píng)指標(biāo)春感。保障臨床試驗(yàn)研究者收入水平砌创。對(duì)臨床試驗(yàn)研究者在職務(wù)提升、職稱晉升等方面與臨床醫(yī)生一視同仁鲫懒。”嫩实，切實(shí)解決臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員的積極性問題，掃除制約新藥研發(fā)的一大瓶頸窥岩。

第二舶赔，“完善醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制，探索建立醫(yī)療保險(xiǎn)藥品支付標(biāo)準(zhǔn)談判機(jī)制谦秧，及時(shí)按規(guī)定將新藥納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)支付范圍”竟纳，支持新藥快速進(jìn)入市場(chǎng)銷售，讓研發(fā)者盡快回收成本疚鲤，鼓勵(lì)新藥研發(fā)锥累。

第三，“嚴(yán)格控制口服制劑改注射制劑溢扳，嚴(yán)格控制肌肉注射制劑改靜脈注射制劑炸笋。大容量注射劑、小容量注射劑祠乔、注射用無菌粉針之間互改劑型的申請(qǐng)地毁，無明顯臨床優(yōu)勢(shì)的不予批準(zhǔn)”，“對(duì)已上市藥品注射劑進(jìn)行再評(píng)價(jià)”橱序。再次明確了對(duì)注射劑的審慎態(tài)度唠延，尤其對(duì)中藥注射劑將是重大挑戰(zhàn)炭答。

第四，“建立完善符合中藥特點(diǎn)的注冊(cè)管理制度和技術(shù)評(píng)價(jià)體系袜簇，經(jīng)典名方類中藥匾颁，按照簡(jiǎn)化標(biāo)準(zhǔn)審評(píng)審批；突出以臨床價(jià)值為導(dǎo)向”枷量，這預(yù)示著已經(jīng)在中醫(yī)藥局通過的首批100首免臨床試驗(yàn)的“古代經(jīng)典名方”的中藥復(fù)方制劑即將獲批帮观。

第五，“充分發(fā)揮藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議制度的作用桃熄，國(guó)家食品藥品監(jiān)管部門要發(fā)揮好牽頭作用”先口，調(diào)動(dòng)與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)相關(guān)的一切力量，向醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)道路上的障礙發(fā)起總攻瞳收。

▍注射劑遇“生死劫”池充！

根據(jù)《意見》內(nèi)容，第十一條缎讼、第二十五條均指向注射劑，而且對(duì)注射劑有著非常重大的影響坑匠。

（十一）嚴(yán)格藥品注射劑審評(píng)審批血崭。嚴(yán)格控制口服制劑改注射制劑，口服制劑能夠滿足臨床需求的厘灼，不批準(zhǔn)注射制劑上市夹纫。嚴(yán)格控制肌肉注射制劑改靜脈注射制劑，肌肉注射制劑能夠滿足臨床需求的设凹，不批準(zhǔn)靜脈注射制劑上市舰讹。大容量注射劑、小容量注射劑闪朱、注射用無菌粉針之間互改劑型的申請(qǐng)螟衍，無明顯臨床優(yōu)勢(shì)的不予批準(zhǔn)。

賽柏藍(lán)解讀：

這簡(jiǎn)直不能再嚴(yán)格了冕泡！將有一大批準(zhǔn)備或者正在審批的注射劑佩捎、靜脈注射劑懸了。如果他們剛好處于不批準(zhǔn)上市的范疇刑评，那么前期研發(fā)的投入將活生生的打水漂哑辐。

同時(shí)，對(duì)于那些早前已經(jīng)上市且恼，現(xiàn)在不批準(zhǔn)上市的品種妹髓，或許是個(gè)利好，競(jìng)品有可能會(huì)減少捉寻，獨(dú)享市場(chǎng)的感覺肯定是極好的姜筋。

（二十五）開展藥品注射劑再評(píng)價(jià)江眯。根據(jù)藥品科學(xué)進(jìn)步情況，對(duì)已上市藥品注射劑進(jìn)行再評(píng)價(jià)称啸，力爭(zhēng)用5至10年左右時(shí)間基本完成屏疗。上市許可持有人須將批準(zhǔn)上市時(shí)的研究情況、上市后持續(xù)研究情況等進(jìn)行綜合分析澜术，開展產(chǎn)品成份艺蝴、作用機(jī)理和臨床療效研究，評(píng)估其安全性鸟废、有效性和質(zhì)量可控性猜敢。通過再評(píng)價(jià)的，享受仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的相關(guān)鼓勵(lì)政策盒延。

賽柏藍(lán)解讀：

今年2月27日缩擂，國(guó)家食藥監(jiān)總局局長(zhǎng)畢井泉就提出要啟動(dòng)注射劑藥品安全性、有效性再評(píng)價(jià)工作添寺。

近年來胯盯，國(guó)家對(duì)于注射劑的安全問題給予了高度重視。在臨近國(guó)慶假期前幾天计露，國(guó)家食藥監(jiān)總局相繼發(fā)布有關(guān)注射劑安全問題的公告博脑，更讓注射劑的安全性問題瞬間成為輿論焦點(diǎn)。

我們可以預(yù)想票罐，那些常被通報(bào)不良反應(yīng)甚至嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品叉趣，有可能就會(huì)首先列入再評(píng)價(jià)名單了。

對(duì)于已上市注射劑再評(píng)價(jià)工作颖喧，計(jì)劃用5至10年的時(shí)間洒漱。這意味著那些療效不太好、產(chǎn)品單一同質(zhì)性很高的產(chǎn)品铅坚，可能只有10年左右茍延殘喘的時(shí)間赃夷。

由于注射劑的用藥渠道主要為醫(yī)療機(jī)構(gòu)，做不到院外銷售兰斑，進(jìn)入再評(píng)價(jià)名單的注射劑如果沒能按期完成诊势，就只能退出市場(chǎng)，淘汰出局质圾。所以荔闭，一旦注射劑再評(píng)價(jià)開始啟動(dòng)，行業(yè)必將迎來大洗牌棋蒂。

▍藥代賣藥毒沥，非法！

此外，深刻影響醫(yī)藥行業(yè)營(yíng)銷和市場(chǎng)格局的藥代備案制擒蝎，在此次《意見》中不僅有了進(jìn)一步的說法中姜，也從部委意見直接“升格”至國(guó)辦、中辦的最高層級(jí)跟伏。

“藥代賣藥”被徹底明確地被禁止丢胚，與此同時(shí)，“以醫(yī)藥代表名義進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的受扳，按非法經(jīng)營(yíng)藥品查處携龟。”

根據(jù)《意見》第27條規(guī)定：

規(guī)范藥品學(xué)術(shù)推廣行為。藥品上市許可持有人須將醫(yī)藥代表名單在食品藥品監(jiān)管部門指定的網(wǎng)站備案勘高，向社會(huì)公開峡蟋。

醫(yī)藥代表負(fù)責(zé)藥品學(xué)術(shù)推廣，向醫(yī)務(wù)人員介紹藥品知識(shí)华望，聽取臨床使用的意見建議蕊蝗。醫(yī)藥代表的學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)應(yīng)公開進(jìn)行，在醫(yī)療機(jī)構(gòu)指定部門備案赖舟。

禁止醫(yī)藥代表承擔(dān)藥品銷售任務(wù)蓬戚，禁止向醫(yī)藥代表或相關(guān)企業(yè)人員提供醫(yī)生個(gè)人開具的藥品處方數(shù)量。醫(yī)藥代表誤導(dǎo)醫(yī)生使用藥品或隱匿藥品不良反應(yīng)的宾抓，應(yīng)嚴(yán)肅查處如麦；以醫(yī)藥代表名義進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，按非法經(jīng)營(yíng)藥品查處饿严。